Альцгеймер — что это за болезнь?

Альцгеймер — что это за болезнь?

  • сильное слабоумие когда человек можит забыть все (как ходить, разговаривать…. и т. д
  • Болезнь Альцгеймера — разновидность сенильного слабоумия, развивающаяся вследствие нейродегенеративного процесса преимущественно в височно-теменных областях головного мозга — обычно возникает в старческом возрасте (65 лет и старше) , но известны случаи, когда она начиналась и раньше. У женщин эта патология встречается в 3–5 раз чаще, чем у мужчин.
  • первый раз слышу!
  • Провалы в памяти. Например, пообедал, а через 5 минут спрашивает: «А когда кушать будем? » Поведение, как у двухлетнего ребенка, ничего не соображает, капризничает. Разговор и поступки маразматические. Например, может открыт газовый кран
  • Болезнь Альцгеймера – нейродегенеративное заболевание, клинически проявляющееся прогрессирующим слабоумием.
  • проще-старческое слабоумие
  • синдром дауна?
  • неприятная штука: ухудшается память и мышление. Обычно — в пожилом возрасте, мужчины больше, чем женщиины, толком не лечится. старое название — «размягчение мозгов».
  • лечится метабустером http://www.sunrider-v.ru/production/herbaldrinks/MetaBooster.html
  • у человека начинается слабюоумие, старчечком возрасте не помнит как себя зовут родственников, даже элементарные вещи к примеру что такое книга
  • Тупость, развивается ближе к старости, если человек мало думает.
  • Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся прогрессирующим снижением интеллекта, расстройством памяти и изменением поведения. Выделяют болезнь Альцгеймера с ранним началом (до 65 лет) и болезнь Альцгеймера с поздним началом (после 65 лет) . Заболевание обычно возникает у людей пожилого и старческого возраста. Патогенез связан с отложением в ткани мозга амилоидного белка, вызывающим дегенерацию нейронов, и нарушением холинэргической синаптической передачи. Болезнь Альцгеймера является ведущей причиной слабоумия у пожилых. Первые симптомы могут появиться уже после 40 лет, а после 70-летнего возраста частота заболевания доходит до 30% (в настоящее время признаки болезни Альцгеймера наблюдаются у каждого восьмого американца старше 65 лет и у каждого второго старше 85 лет) . В результате исследования выяснилось, что наследственность играла роль в 79% случаев болезни Альцгеймера, в остальных случаях основное значение имели внешние воздействия. «Окружающая среда может иметь существенное значение не только в самом факте развития заболевания, но также влиять на то, в каком возрасте оно возникнет» , — считает руководитель исследования Маргарет Гатц (Margaret Gatz). Выделяют несколько этапов заболевания: 1.Дебют обычно медленно прогрессирующий и может длиться от нескольких месяцев до 2-4 лет. Он характеризуется появлением и постепенным нарастанием расстройств памяти. Обычно сами больные замечают эти явления. Возможны варианты начала болезни с бредом ревности, ущерба. Такие формы встречаются редко и составляют 18% от всех случаев болезни Альцгеймера. 2. Начальный период характеризуется утратой спонтанности в психике. В поведении больного на фоне снижения памяти возникают стереотипные реакции. 3. Развернутый период наступает тогда, когда в клинической картине появляется агнозия, афазия и апраксия. Развивается сенсорная афазия — больной не понимает обращенной речи и не может назвать предметы. В некоторых случаях развивается логорея-поток малопонятной из-за аграматизмов речи. Расстройства речи сопровождаются нарушением письма и чтения. Больные не узнают буквы, не могут их сложить в слова. Зрительная агнозия в виде невозможности узнать форму, предмет, лицо. Пространственная агнозия не позволяет больным адаптироваться в новом пространстве, рассмотреть особенности предложенной картинки (не могут сложить целое представление о картинке, видят только отдельные элементы) не могут определить расположение предметов в пространстве. В конце данной стадии развивается апраксия — невозможность к совершению произвольных движений и распад приобретенных ранее навыков (стояние, сидение, владение столовыми предметами, ходьба) . 4.Конечная стадия характеризуется глубоким общим слабоумием. Из двигательных актов остаются примитивные рефлексы — сосательные, жевательные, глотательные. Лечение Различают следующие направления в терапии заболевания 1) компенсаторная (заместительная) терапия, направленная на преодоление нейротрансмиттерного дефицита в различных нейрональных системах, которые в большей или меньшей степени страдают при БА. К ним относятся — ингибиторы ацетилхолинэстеразы ( АХЭ) : необратимые ( физостигмин, такрин, амиридин) частично обратимые (экселон) и обратимые (арисепт) — препараты направленные на усиление центральной холинергической активности — глиатилин — модуляторы глутаматергической системы- акатинол мемантин 2) нейропротективная терапия, способствующая повышению жизнеспособности («выживаемости») нейронов и нейрональной пластичности- церебролизин, мексидол 3) вазоактивная терапия- ницерголин (сермион) 4) противовоспалительная терапия Этот подход находится еще в стадии изучения. Основанием к разработке такого вида терапии послужили эпидемиологические данные, свидетельствующие о том, что лица, длительно получавшие негормональную противовоспалительную терапию, достоверно реже заболевают . Имеются, кроме того

Предыдущий:

Следующий: