Открытый урок Предмет органической химии. Органические вещества

Цели урока:

1.Сформировать представление о составе
и строении органических соединений, их
отличительных признаках.
2. Выявить причины многообразия органических
веществ.
3. Продолжить формирование умения составлять
структурные формулы на примере органических
веществ.
4. Сформировать представление об изомерии и
изомерах.

Оборудование урока:

образцы органических соединений,
спички, фарфоровая чашка, щипцы, шаростержневые
модели представителей алканов, алкенов,
циклоалканов.

Ход урока.


Что же такое “органическая химия” и
как произошел термин “органические вещества”?

Органическая химия – наука об
органических соединениях и их превращениях.
Первоначально органическим считались вещества,
найденные в живых организмах и животных. Такие,
встречающиеся в живой природе вещества,
обязательно содержат углерод. Долгое время
считалось, что для получения сложных соединений
углерода используется некая “движущая сила”, действующая только в живой
материи. В лабораториях удавалось синтезировать
лишь самые простые углеродосодержащие
соединения, такие, как диоксид углерода CO2, карбид кальция CaC2, цианид калия KCN. Началом синтеза
органических веществ по праву считается синтез
мочевины из неорганической соли – цианата
аммония NH4CNO,
произведенный Вёлером в 1828 году. Это и повлекло
за собой необходимость определения органических
веществ. Сегодня к ним относятся более миллиона
углеродосодержащих соединений. Некоторые из них
выделены из растительных и животных источников,
однако гораздо большее их число синтезировано в
лабораториях химиками-органиками.

На каком основании органические
вещества выделяют в отдельную группу? Каковы их
отличительные признаки?

Так как углерод
непременно присутствует во всех органических
веществах, органическую химию с середины XIX века
часто называют химией соединений углерода.

Термин “органическая химия” был
введен шведским ученым Й. Берцелиусом в начале XIX
века. До этого вещества классифицировали по
источнику их получения. Поэтому в XVIII веке
различали три химии: “растительную”,
“животную” и “минеральную”. Еще в XVI веке
ученые не делали различий между органическими и
неорганическими соединениями. Вот, например,
классификация веществ на основании знаний того
времени:

  1. Масла: купоросное (серная кислота), оливковое;
  2. Спирты: винный, нашатырный, соляный (соляная
    кислота), селитряной (азотная кислота);
  3. Соли: поваренная, сахар и т.д.

Несмотря на то, что эта классификация,
мягко говоря, не соответствует нынешней, многие
современные названия пришли к нам из того
времени. Например, название “спирт” (от
латинского “спиритус” – дух) присваивалось
всем легколетучим жидкостям. Уже в XIX века химики
не только вели интенсивный поиск новых веществ и
способов их получения, но и уделяли особое
внимание определению состава веществ. Список
важнейших открытий органической химии того
времени можно было бы представить следующим
образом:

1845 год. Кольбе
синтезирует в несколько стадий уксусную кислоту,
используя в качестве исходных неорганические
вещества: древесный уголь, водород, кислород,
серу и хлор.
1854 год. Бертло синтезирует жироподобное
вещество.
1861 год. Бутлеров, действуя известковой водой
на параформальдегид (полимер муравьиного
альдегида), осуществил синтез “метиленитана” -
вещества, относящегося к классу сахаров.
1862 год. Бертло, пропуская водород между
угольными электродами, получает ацетилен.

Эти эксперименты подтверждали, что
органические вещества имеют ту же природу, что и
все простые вещества, и никакой жизненной силы
для их образования не требуется.

Органические и неорганические
вещества состоят из одних и тех же химических
элементов и могут быть превращены друг в друга.

Учитель приводит примеры органических
веществ, называет их молекулярную формулу
(формулы записаны заранее на доске и закрыты):
уксусная кислота CH3-COOH, этиловый спирт CH3CH2OH,
сахароза C12H22O11, глюкоза C6H12O6,
ацетилен HC=CH, ацетон

Вопрос: Что общего вы заметили в
составе этих веществ? Какое химическое свойство
вы можете предположить для этих веществ?

Учащиеся отвечают, что во все
перечисленные соединения входят углерод и
водород. Предполагают, что они горят. Учитель
демонстрирует горение спиртовки ( C2H5OH ), обращает внимание на характер
пламени, вносит последовательно в пламя
спиртовки, уротропина и свечи фарфоровую чашку,
показывает, что от пламени свечи образуется
копоть. Далее обсуждается вопрос о том, какие
вещества образуются в ходе горения органических
веществ. Учащиеся приходят к выводу, что
образоваться может углекислый или угарный газ,
чистый углерод ( сажа, копоть ). Учитель сообщает,
что не все органические вещества способны
гореть, но все они разлагаются при нагревании без
доступа кислорода, обугливаются. Учитель
демонстрирует обугливание сахара при
нагревании. Учитель просит определить вид
химической связи в органических веществах,
исходя из их состава.

Далее ученики в тетрадях записывают
признаки органических веществ:

1. Содержат углерод.
2. Горят и (или) разлагаются с образованием
углеродсодержащих продуктов.
3. Связи в молекулах органических веществ
ковалентные.

Вопрос: Как вы думаете, сколько
органических соединений сейчас известно?
(Учащиеся называют предполагаемое количество
известных органических веществ. Обычно эти числа
занижены по сравнению с фактической
численностью органических веществ). В 1999 году
зарегистрировано 18-миллионное органическое
вещество.

Вопрос: В чем же причины многообразия
органических веществ? Учащимся предлагается
попытаться найти их в том, что уже известно о
строении органических веществ. Ученики называют
такие причины, как: соединение углерода в цепи
разной длины; соединение атомов углерода
простыми, двойными и тройными связями с другими
атомами и между собой; множество элементов,
входящих в состав органических веществ. Учитель
приводит еще одну причину – разный характер
углеродных цепей: линейные, разветвленные и
циклические, демонстрирует модели бутана,
изобутана и циклогексана.

Учащиеся в тетради
записывают: Причины многообразия органических
соединений.

1. Соединиение атомов углерода в цепи
разной длины.
2. Образование атомами углерода простых, двойных
и тройных связей с другими атомами и между собой.
3. Разный характер углеродных цепочек: линейные,
разветвленные, циклические.
4. Множество элементов, входящих в состав
органических веществ.
5. Явление изомерии органических соединений.

Вопрос: Что же такое изомерия?

Это было известно с 1823
года. Берцелиус (1830 год) предложил назвать
изомерами вещества, имеющие качественный и
количественный состав, но обладающие различными
свойствами. К примеру, было известно около 80
разнообразных веществ, отвечающих составу C6H12O2. В 1861 году загадка изомерии была
разгадана.

На съезде немецких
естествоиспытателей и врачей был прочитан
доклад, называвшийся “Нечто в химическом
строении тел”. Автором доклада был профессор
Казанского университета Александр Михайлович
Бутлеров.

Именно это самое “нечто” и составило
теорию химического строения, которая легла в
основу наших современных представлений о
химических соединениях.

Теперь органическая химия получила
прочную научную основу, обеспечившую ее
стремительное развитие в последующее столетие
вплоть до наших дней. Предпосылками для ее
создания послужили успехи в разработке
атомно-молекулярного учения, представлений о
валентности и химической связи в 50-е годы XIX века.
Эта теория позволила предсказывать
существование новых соединений и их свойства.

Понятие о химическом строении или, в
конечном итоге, о порядке связи атомов в молекуле
позволило объяснить такое загадочное явление,
как изомерия.

Определения понятий “химическое
строение”, “изомеры” и “изомерия”
записываются в тетрадь.

Умение строить структурные формулы
изомеров отрабатываются на примерах:

C2H6O (этанол
и диметиловый эфир), C4H10 (бутан и изобутан). Учитель
показывает, как можно записать краткую
структурную формулу

На доске – плакат с изображением
изомеров бутана и пентана.

Учитель предлагает построить изомеры
состава C6H14, если
известно, что их существует пять. После вынесения
всех изомеров на доску, учитель обращает
внимание учащихся на методику построения
изомеров: уменьшение с каждым разом главной цепи
и увеличение числа радикалов.

Домашнее задание:
выучить записи в тетради, построить все
возможные изомеры состава C7H16.

Следующий: