микробиология экзамен


Билет 1

1 Основные этапы развития м. и и.

1 эвристический. Гиппократ — миазмы. Фрака Стору учение о живых контагиях.

2 морфологический. голландец антони ван левенгук – микроскоп.

3 физиологический. Луи пастер разработал методы стерилизации пастеризации, получения вакцин.

4 иммунологический мечников – фагоцитарная теория.

5 молекулярно-генетический. Генетич код, клонирование мо, рекомбинация ДНК, детальное изучение м.



2 иммунокомп клетки Т и В л., макроф.

Фагоциты – вырабатывают иммуноцитокины, ферменты, обеспечивают вне и внутрилеточное разрушение антигена, фагоцитоз, переработку и представление антигена т-хелперам.

В-лимфоциты — эффекторные, синтез иммуноглобулинов, формирование гуморального иммунитета, иммунологической памяти и ГНТ.

Т-лимфоциты созревают в тимусе, обеспечивают клеточные формы иммунного ответа (гзт), определяют силу и продолжительность и ответа.

Клетки-регуляторы т-хелперы получают инф об антигене от макрофагов. Т –киллеры эффекторы – вырабатывают фермент-токсин – перфорин который лизирует чужеродные клетки.

3 возбудитель дифтерии

Дифтерия – острая инфекционная болезнь, которая хар-ся воспалительным процесом с образованием фибринозной пленки на месте инвазии возбудителя, явлениями общей интоксикации и поражением ССС и НС. Этиология: Corynebacterium diphteriae, полиморфизм: тонкие слегка изогнутые палочки, кокковидные и ветвящиеся формы. Не образуют спор, нет жгутиков, характерная особенность — на концах зерна волютина. грам +, факультативный аэроб; варианты – gravis, mitis, intermedius. Эпидемиология: источник – больной, носитель (заразны весь период болезни). Мех передачи – воздушно-капельный. Патогенез: проникновение в слизистые – выделение токсинов – повреждение клеток в месте инокуляции – воспаление, замедление кровотока, образование фибринозной пленки + токсины – поражение сердца, НС, эндокринная, почки. 

Лечение: введение антитоксической противодифтерийной сыворотки и а/б.

Билет 2

1 Мед. М. предмет методы и задач

Изучает мо, вызывающие заболевания человека и процессы, при внедрении в организм мо.

Задачи: 1. Изучение возбудителей. 2. разработка методов лаб диагностики инф болезней

3. создание вакцин сывороток гамма-глобулинов для лечения инф болезней.

2 антителообразование: 1 и 2 ответ

Первичный и. ответ – появление антител (антитела — белки, специфически реагирующие с антигенами, синтезируются В-лимфоцитами, называютя иммуноглобулинами) спустя 1-4 дня после антигенного раздражения (латентная фаза), затем наступает продуктивная фаза – логарифмическое возрастание колва антител, за тем наступает период максимума 5-15 суток – колво антител в крови макс. Через 1-3 мес – период снижения – концентрация а/тел в крови уменьшается.

Вторичный и. ответ базируется на иммунологической памяти. Характерна укороченная латентная фаза от неск часов до 1-2 суток. Логарифм. фаза – более интенсивная динамика прироста и высокие титры специфических а/т.

3 возбудители эшехериозов.

 Escherichia coli. Энтеральные э. – острые инф болезни поражение ЖКТ. Парэнтеральные э. вызываются условно-п штаммами представителями норм мФ толстой кишки – поражение любых органов.

Характеристика: мелкие гр – палочки с закр концами, не обр спор, все штаммы образуют эндотоксин. Диареегенные штаммы вызывают вспышки энтеральных эшехериозов.

Клиника: начало острое повышение т тела, понос, рвота, боль в эпигастрии.

Билет 3

1 структура и хим состав бак клетки.

Гр+ и Гр-. 1. Вода 75-85% все в-ва поступают в клетку и выводятся из нее в виде р-ров. Вода в клетке находится в свободном и связанном состоянии, т. Е. молекулы воды входят в состав клеточных структур. Содержание свободной воды меняется в завис-ти от условий внешней среды. 2. Белки 50-80% сухого в-ва. Белки входят в состав клеточной стенки. К ним относятся многие токсины. Простые б –протеины, сложные – протеиды. Нуклеопротеиды –играют главную роль. 3. Нуклеиновые кислоты. ДНК содержится в ядре, обусловливает генетические св-ва организма, РНК принимает участие в синтезе клеточных белков. 10-30% су х массы клетки. 4. Углеводы 12-18% сух в-ва – строят клетку и содержат пит в-ва. Входят в состав клеточной оболочки, капсулы и явл источником пит в-в. 5. Липиды 0,2-40% сух в-ва участвует в энергетическом обмене. Это сложные комплексы, которые определяют токсические св-ва мо. 6. Мин в-ва – фосфор, натрий калий магний сера хлор железо. 7. Микроэл-ты – кобальт марганец медь хром цинк молибден — активируют ферменты.

Основные органеллы клеточная стенка, цитоплазматич. мембрана, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы. Дополнительные органеллы: капсула, споры, жгутики, ворсинки. Клеточная стенка прочнаяпридает форму и защищает, у гр+ более толстая и основной компонент многослойный пептидогликан – взаимодействует с красителем. Цитопл. мембрана регул осмотич давление, транспорт в-в. Рибосомы ответственны за синтез белков. Цитоплазма – растворенные белки, РНК, рибосомы. Нуклеоид – эквивалент ядра двухнитчатая ДНК замкнутая в кольцо. Споры у гр+.

В состав клеточной стенки входит пептидогликан — у разных мо он имеет различную толщину, на чем основан один из основных методов окраски- по Граму. В соответствии с окрашиванием мо делятся на 2 группы: грамм+ и грамм-. У Гр+ мо в составе клеточной стенки- большое кол-во пептидогликана, он многослойный, на его долю приходится 80% от хим состава клеточной стенки. У Гр- пептидогликана всего 10% и он однослойный. Тейхоевые кислоты в стенке Гр+ имеются, у Гр- их нет. За счет этих 2 компонентов мо окрашивтся разно: Гр+- в синий цвет (удерживают генцианвиолет). Гр- окрашиваются фуксином в красный цвет. Отношение к окраске — это тинкториальные свойства.

2 Антигены определ., св-ва. А/г бакт. А/г — полимер орг природы, генетич чужеродный для макроорганизма, вызывающий в нем иммунные реакции для его устранения. Св-ва а/г антигенность – способность вызывать имм. ответ (напр выработка а/тел). Специфичность – избирательно реагирует со строго определенными а/телами. Иммуногенность – вызывает имм защиту макроорганизма. В структуре бак клетки различают жгутиковые, соматические, капсульные а/г. Они специфичны для семейств родов и видов. А/г св-ми обладают также бакт белковые токсины, ферменты и некот др белки. 3 возбудители гриппа. Грипп – острое респираторное вирусное з-е, пораж. преимущественно верхние дых пути. Три серотипа А(все возрастные группы, изменчивость), В (преимуществ. дети), С (спорадические з-я только у детей). Эпидемиология: источник больные люди возд-кап. путем. Патогенез вирусы внедряются в клетки слизистой об-ки размножаются и клетки гибнут — интоксикация. Клиника – повыш т тела, боль в горле, насморк, кашель. Возможны осложнения – тонзиллит, пневмония, гайморит, кровотечения. Профилактика: вакцины, закалиывание.

Билет 4

1 работы Пастера и Коха. Пастер обосновал этиологическую роль мо в возникновении болезней, расшифровал ферментативную природу брожения, опроверг теорию о самозарождении бактерий, заложил основы дезинф. и стерилизации, разработал принципы вакцинации и создания вакцин. Пастеризация (мололко, вино, соки, пиво) 60-70 градусов 20-30 мин – погибает большинство вегетативных форм бактерий. Роберт Кох. Физиологический период в развитии микробиологии связан также с именем немецкого ученого Роберта Коха, которому принадлежит разработка методов получения чистых культур бактерий, окраски бактерий при микроскопии, микрофотографии. Известна также сформулированная Р. Кохом триада Коха, которой до сих пор пользуются при установлении возбудителя болезни.

2 типы взаимодействия вируса с клеткой. Продуктивный тип — завершается образованием нового поколения вирионов и гибелью (лизисом) зараженных клеток (цитолитическая форма). Некоторые вирусы выходят из клеток, не разрушая их (нецитолитическая форма).Абортивный тип — не завершается образованием новых вирионов, поскольку инфекционный процесс в клетке прерывается на одном из этапов.Интегративный тип, или вирогения — характеризуется встраиванием (интеграцией) вирусной ДНК в виде провируса в хромосому клетки и их совместным сосуществованием (совместная репликация). Фазы репродукции 1.фиксация 2. Проникновение в клетку хозяина. Путем втягивания вакуолью (виролексис). Вирусы, пораж бактерии – фаги – впрыскивают нк в бакт клетку. 3. раздевание вируса – нк освобождается от белковых оболочек. 4. воспроизведение и синтез клеточных белков. 5. Сборка вириона. 6. Выход вириона. 3 стафилококки. Грамположительны. Спор не образуют, жгутиков не имеют.   факультативные анаэробы.  Условно – патогенные. Источником инф  -  человек и некоторые виды животных (больные или носители). Механизмы передачи — респираторный, контактно-бытовой, алиментарный. Около 120 клинических форм проявления, которые имеют местный, системный или генерализованный характер. К ним относятся гнойно-воспалительные болезни кожи и мягких тканей (фурункулы, абсцессы), поражения глаз, уха, носоглотки, урогенитального тракта, пищеварительной системы (интоксикации). Леч-е и профилактика. а/б широкого спектра действия.

Билет 5

1 морфология бактерий. Морфологические свойства бактерий. Бактерии — мо, не имеющие оформленного ядра (прокариоты).

четыре основные формы: сферическая (шаровидная), цилиндрическая (палочковидная), извитая и нитевидная.

 Кокки — микрококки (отдельно лежащие кокки), диплококки (парные кокки), стрептококки (цепочки кокков), стафилококки (имеющие вид виноградных гроздьев), тетракокки (образования из четырех кокков) и сарцины (пакеты из 8 или 16 кокков).

Палочковидныев виде одиночных клеток, дипло- или стрептобактерий.

Извитые формы бактерий — вибрионы и спириллы, а также спирохеты. Вибрионы имеют вид слегка изогнутых палочек, спириллы — извитую форму с несколькими спиральными завитками.

Размеры колеблются от 0,1 до 10 мкм. В состав бактериальной клетки входят Основные органеллы клеточная стенка, цитоплазматич. мембрана, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы. Дополнительные органеллы: капсула, споры, жгутики, ворсинки.

2 формы инфекции. Носительство (вирус в организме, клиника отсутствует, иммунитет формируется, определяется по наличию антител), латентная инф (вирус в организм, иммунитет не формируется, при благоприятных условиях появление клинических симптомов – герпес ЦМВ Твс), инфекционная болезнь.

Одновр возникновение двух инф процессов — микст-инфекция. Возникновение инф процесса вызванного активацией нормальной флоры — аутоинфекция. На фоне инфекции, вызванной одним возбудителем заражение и развитие инф процесса, вызванного другим видом возб — суперинфекция.

3 Реакция агглютинации (РА)— связывание а/телами корпускулярных а/генов. Протекает при наличии электролитов.

Применяются разные варианты РА: разврнутя, ориентировочная, непрямая и др. РА проявл образованием хлопьев или осадка (клетки, «склеенные» антителами, имеющими 2 или более антигенсвязывающих центра

РА используют для:

1) определения антител в сыворотке крови больных, например, при бруцеллезе (реакции Райта, Хеддельсона), брюшном тифе и паратифах (реакция Видаля) и других инфекционных болезнях;

2определ-я возбуд-ля, выделенго от больного

3определ-я гр крови с исп-ем моноклональнх антител против аллоантигенов эритроцитов.

Билет 6

1 Типы и механизмы питания бактерий

Питание происходит путем двусторонних осмотических процессов. Особенности: поступление через всю пов-ть клетки; быстрота обменных реакций. Мо делятся по характеру усвоения углерода и азота на автотрофы (синтезируют сложные орг в-ва из простых) и гетеротрофы (исп готовые хим соединения и делятся на сапрофитов-питаются отмершими организмами и паразитов – живут за счет живой клетки). Мо могут переходить от одного вида питания к другому.

2 Неспецифические факторы защиты орг. Защита организма от любых антигенов.

Механические барьеры -кожа и слизистые.

Физико-химические барьеры — ферменты, соляная к-та желудочного сока, альдегиды и жирные к-ты сальных и потовых желез.

Иммунобиологическая защита обеспечивают фагоцитирующие (Мечников) клетки (тканевые макрофаги, клетки Лангерганса и Гренштайна, эпителоидные клетки, нейтрофилы и эозинофилы крови и др.) поглощающие ипереваривающие микрочастицы с а/г св-ми, а также набор гуморальных компонентов: система комплемента – сложный комплекс белков сыворотки крови, активирующийся при образовании комплекса «а/г – а/т»; интерферон – белок синтезируется клетками имм. системы и соединительной ткани, продукция его резко возрастает при инфицировании орг. вирусами; защитные белки крови – белки острой фазы, опсонины, пропердин, В-лизин, фибронектин. 3 Живые вакцины. Содержат ослабленные штаммы бактерий и вирусов

Аттенуация (ослабление) воздействие на штамм хим (мутагены) и физ (температура) факторов или посредством длительных пассажей через невосприимчивый организм. Так же в качестве живых вакцин используются дивергентные штаммы (непатогенные для человека), имеющие общие протективные антигены с патогенными для человека мо (БЦЖ и вакцина против натуральной оспы).

Возможно получение живых вакцин генно-инженерным способом. Принцип получения таких вакцин сводится к созданию непатогенных для человека рекомбинантных штаммов, несущих протективные антигены патогенных микробов и способных при введении в орг. человека размножаться и создавать иммунитет. Такие вакцины называют векторными.

Вне зависимости от того, какие штаммы включены в вакцины,  бактерии получают путём выращивания на искусственных питательных средах, культурах клеток или куриных эмбрионах. В живую вакцину, как правило, добавляют стабилизатор, после чего подвергают лиофильному высушиванию.

В связи с тем, что живые вакцины способны вызывать вакцинную инфекцию (живые аттенуированные микробы размножаются в организме, вызывая воспалительный процесс проходящий без клинических проявлений), они всегда вызывают перестройку иммунобиологического статуса организма и образование специфических антител. Это так же может являться недостатком, т. к. живые вакцины чаще вызывают аллергические реакции.

Вакцины данного типа, как правило, вводятся однократно.

Примеры: сибиреязвенная вакцина, чумная вакцина, бруцеллёзная вакцина, БЦЖ вакцина, оспенная дермальная вакцина.

Билет 7

1 Особенности биологии вирусов

Вирусы — мельчайшие микробы, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержат ДНК или РНК. Царство Vira. Облигатные внутриклеточные паразиты (отдельно синтезируются НК вирусов и их белки, затем происходит их сборка в вирион). В могут существовать в двух формах внеклеточной (вирион – не обнаруж признаков жизни, попав в чувств организм переходят в размножающуюся форму).

Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нк и белковой оболочки, называемой капсидом.

Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены липопротеиновой об-кой.

Типсимметрии. Капсид или нуклеокапсид могут иметь спиральный, икосаэдрический (кубический) или сложный тип симметрии.

В. измеряют в нанометрах.

Нк явл носителем генной информации вируса и содержат только ДНК или рнк.

2 Структура и функция иммунной системы.

 И. с. представлена лимфоидной тканью разбросанная по всему организму в виде различных лимфоидных образований. Центральные органы имм. сист.: тимус, костный мозг. Периферические: лимф узлы, скопления лимф ткани, селезенка, кровь, лимфа. Основными функциональными клетками иммунной системы являются лимфоциты, мононуклеарные и гранулярные лейкоциты и тучные клетки.

Функции иммунной системы. Иммунная система выполняет функцию специфической защиты от антигенов, представляющую собой лимфоидную ткань, способную комплексом клеточных и гуморальных реакций, осуществляемых с помощью набора иммунореагентов, нейтрализовать, обезвредить, удалить, разрушить генетически чужеродный антиген, попавший в организм извне или образовавшийся в самом организме.

Специфическая функция иммунной системы в обезвреживании антигенов дополняется комплексом механизмов и реакций неспецифического характера, направленных на обеспечение резистентности организма к воздействию любых чужеродных веществ, в том числе и антигенов.

3 Убитые вакцины. получение. Применение.

Выращенная культура бактерий или вирусов, убитая физическим (нагревание, уфоблучение, иониз. радиация) или химическим (формалин, спирт, фенол) способом. В результате инактивации в полностью теряют жизнеспособность, но сохр а/генные и иммуногенные св-ва. Преимуществом данного типа вакцин является относительная простота получения (не требуется длительного изучения и выделения штаммов). К недостаткам же относятся низкая иммуногенность, потребность в трехкратном применении и высокая реактогенность формализированных вакцин. Так же, по сравнению с живыми вакцинами, иммунитет, вызываемый ими, непродолжителен.

В настоящее время применяются следующие убитые вакцины: брюшнотифозная, обогащенная Vi антигеном; холерная вакцина, коклюшная вакцина

 

Билет 8

1 Ферменты бактерий.

В микробной клетке ферменты явл биол-ми катализаторами. Набор ф в клетке строго индивидуален для вида. Способность утилизировать субстраты за счет своего набора ф, определяет его биохим. св-ва. Состав ф важен при идентификации мо. По строению: простые (только белки); сложные (белки+не белковая часть);конституитивные (синтез не зависимо от наличия субстрата); индуцибельные (только в присутствии субстрата). По месту действия 1экзоферм действуют вне кл. 2. Эндоферменты в самой клетке – синтез и распад разл. вв. В зависимости от катализируемых хим. реакций: 1 класс оксидоредуктазы (окисл-восст реакции м/двумя субстр-ми) 2 кл трансферазы (межмолекул процесс переноса хим групп) 3 кл гидролазы (гидролитическое расщепление внутри молекулярных связей) 4 кл лиазы (присоедин хим группы и осущ обратные реакции) 5 кл изомеразы 6 кл легазы. Ферменты агрессии для преодоления защитных барьеров напр. гиалуронидаза.

2 Микрофлора воды.

-отражает микробный пейзаж почвы. Ливневые, талые,сточные воды несут в реки и озера мо – нормальной мФ человека и возбудителей кишечных инф. (брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холера, лептоспироз, энтеровирусные инф. и др.) – вода фактор передачи инф.

Самоочищение воды за счет: солнечных лучей, разбавления загрязненных вод более чистыми, механического осаждения микробных тел, подавления жизнед-ти мо под влиянием различных хим примесей и аб продуктов, вырабатываемых водорослями, грибами и др мо, конкуренции между отд мо группами, пожирания мо простейшими и др организмами.

3 Бактериологический метод иссл мо

Культивирование бактерий на питательных средах, выделение чистой культуры (вара) возбудителя и ее идентификация. Задачи Б.м.: 1.получ-е чистой к-ры какого-либо вида (вара) из микробной ассоциации и предупр-е контаминации посторонней микрофл материала для исслед-я и микробной к-ры на всех этапах исслед-я. Это возможно при заборе материала в стерильных условиях в стер-ю посуду, посеве материала в стер-е среды стерильным инструментом, предупреждении попадания мо из воздуха в процессе доставки, хранения и инкубации мат-ла и засеянных пит. сред. 2.идентификация микробов  выделенной чистой к-ры 3. Определ доп св-в, напр., чувств-ти к а/б, вирулентности. 

Билет 9

1 Питательные среды.

Для культивир-я бакт в лабораториях.

Классификация: 1 по происхождению – естественные(молоко, желатин); синтетич-е (из хим чистых органич и неорганич соединений – солей, аминок-т, углеводов); искусств-е (из спец подгот-х природных компонентов.

2 по составу – простые (мясопептонный агар или бульен); сложные (простые+доп пит компонент). 3 по консистенции – твердые(3-5% агара); полужидкие (0,7% агара); жидкие (без агара). 4 по назнач-ю – общее для большинства бактерий

А. специальные –элективные (растет только один вид, а др подавляется) для получения чистой культуры (потомство одной клетки); — щелочной бульен 1% пептонная вода.

Б. дифференциально-диагностические среды на которых рост одних видов бактерий отлич от роста других по биохимическим св-вам.

В. среды обогащения — размножение и накопление бактерий для обогащения ими исследуемого материала.

2 Структура вирусов.

Вирусы — мельчайшие микробы, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержат ДНК или РНК. Царство Vira. Облигатные внутриклеточные паразиты (отдельно синтезируются НК вирусов и их белки, затем происходит их сборка в вирион). В могут существовать в двух формах внеклеточной (вирион – не обнаруж признаков жизни, попав в чувств организм переходят в размножающуюся форму).

Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нк и белковой оболочки, называемой капсидом.

Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены липопротеиновой об-кой.

Тип симметрии. Капсид или

 нуклеокапсид могут иметь спиральный, икосаэдрический (кубический) или сложный тип симметрии.

В. измеряют в нанометрах.

Нк явл носителем генной информации вируса и содержат только ДНК или рнк.

Классификация вирусов основана на виде и форме нк, типе симметрии и наличия или отсутствия внешней оболочки.

3 Источники инфекции.

— это естественная среда обитания паразита, где происходит его питание, размножение и осуществляется затем выход, выброс за пределы источника и заражение людей или животных. Могут быть организмы человека или жив-го (больного или носителя), абиотические объекты окр среды (вода, пища и др.).

Источник инф только человек – антропонозные; животные и человек – зоонозные; объекты окр среды – сапронозы.

Билет 10

1 Бактериофаги морфол-я и стр ос-ти.

Бф — это вирусы бактерий, проникающ в бак клетки и поражающие их. Бф имеют форму сперматозоида, кубическую или нитевидную. Большинство фагов сост из головки, воротничка и хвостового отростка, заканчивающегося базальной пластинкой, к кот прикрепл. фибриллы.

Содержание головки — это ДНК (иногда РНК). Фаги обладают строгой специфичностью (паразитируют только в определ виде мо). По механизму взаимодействия с клетками фаги подразделяются на вирулентные (попав в бактерию реплицируются и вызывают лизис клетки) и умеренные — днк фага встраивается в хромосому бактерий (профаг) и передается по наследству –интегративный тип взаимодействия, такая бак клетка называется лизогенной. Поливалентные бф – взаимод с родств-ми видами бакт. Моновалентные – вступают в контакт с бакт одного вида. Типовые – взаимод с отдельными вариантами бактерий данного вида. Бф применяют при лаб диагностики, для лечения и профилактики некот заболев-й напр брюшного тифа.

2 ГНТ – гиперчувствит-ть, обусловленная а/т (IgE, IgG, IgM) против аллергенов. Развивается через неск мин или ч после воздействия аллергена: расширяются сосуды, повышается их проницаемость, развиваются зуд, бронхоспазм, сыпь, отеки. Поздняя фаза ГНТ дополняется действием продуктов эозинофилов и нейтрофилов. К ГНТ относятся I, II и III типы аллергических реакций (по Джеллу и Кумбсу): I тип — анафилактический, обусловленный гл. обр. действием IgE; II тип — цитотоксический, обусловленный действием , IgG, IgM; III тип — иммунокомплексный, развивающийся при образовании иммунного комплекса IgG, IgM с антигенами. В отдельный тип выделяют антирецепторные реакции.

3 Микроскопический метод исслед-я.

Морфология организмов.

Приготовл-е микроскоп-х препаратов из исследуемого мат-ла и их изучение с применением различной микроскопич-кой техники – световой, электронной, темно-польной, фазово-контрастной и др

Морфология мо: размеры, форма, тинкториальные свойства, наличие и кол-во жгутиков, пилей, капсулы.

Морфологическая характеристика простейших– одноклеточные живые существа. Морфологически их делят на: амебовидные, инфузории,

Билет 11

1 Плазмиды бактерий. Их функции.

Плазмиды — внехромосомные мобильные генетические структуры бактерий, представляющие собой замкнутые кольца двунитчатой ДНК. По размерам составляют 0,1—5 % ДНК хромосомы. П. способны автономно копироваться (реплицироваться) и существовать в цитоплазме клетки, поэтому в клетке может быть несколько копий п. П. могут включаться (интегрировать) в хромосому и реплицироваться вместе сней. Различают трансмиссивные и нетрансмиссивные п. Трансмиссивные (конъюгативные) п. могут передаваться из 1-ой бак. в др.

Среди фенотипических признаков, сообщаемых бак. клетке п, можно выделить следующие: 1) устойчивость к а/б 2) образование колицинов

3) продукция факторов патог-ти 4) способность к синтезу а/б в-в 5) расщепление сложных орг. в-в

6) образование ферментов рестрикции и модификации.

П. несут гены, не обязательные для клетки-хозяина, придают бак. доп. св-ва, кот в определеленных усл окр среды обеспечивают их временные преимущества по сравнению с бесплазмидными бактер-ми.

У бактерий различных видов обнаружены 

R-пл-дынесущие гены, ответственные за множественную устойчивость к лекарственм препаратам — а/б, сульфаниламидам и др,  

F-пл-ды (половой фактор бактерий), определяет способность к конъюгации и образованию половых пилей, Плазмиды патогенности — контролируют вирулентные св-ва бактерий и токсикообразование.

Бактериоциногенные пл. – контроль за синтезом бактериоцинов.

2 Понятие об инфекции. Условия в. инф. процесса.

И. или инф процесссовокупность биолог-х реакций, происходящих в макроорганизме при внедрении в него патогенных микробов независимо от того, будет ли явный или скрытый патолог-кий процесс, временное носительство или длительное персистирование. Паразитизм – передается по наследству и закреплен за видом. В основе лежит феномен паразитизма – форма взаимоотношений между организмами разных видов, которые находятся между собой в антагонистических отношениях. Паразиты: облигатные, факультативные, случайные. Для возникн-я инф процесса необх сочетание факторов: 1. Наличие микробного агента (патогенный или условно-патогенный мо) 2. Восприимчивость макроорганизма 3. Наличие среды, в которой происходит это взаимодействие. Инф болезнь – индивидуальный случай, определяется клинически или лабораторно, сопровождается нарушением гомеостаза, т. Е. это крайний случай инф процесса.

3 Реакция пассивной гемагглютинации.  основана на использовании эритроцитов (или латекса) с адсорбированными на их пов-ти а/г или а/т, взаимодействие кот с соответствующими аг или ат сыворотки крови больных вызывает склеивание и выпадение эритроцитов на дно пробирки или ячейки в виде фестончатого осадка.Компоненты. Для постановки РНГА могут быть исп эритроциты барана, лошади, кролика, курицы, мыши, человека и другие, которые заготавливают впрок, обрабатывая формалином или глютаральдегидом. Аг в РНГА могут служить полисахаридные АГ мо, экстракты бак вакцин, АГ вирусов и риккетсий, а также другие в-ва. Эритроциты, сенсибилизированные АГ, называются эритроцитарными диагностикумами. Для приготовления эритроцитарного диагностикума чаще всего исп. эритроциты барана, обладающие высокой адсорбирующей активностью.Применение. РНГА применяют для диагностики инф болезней, определения гонадотропного гормона в моче при установлении беременности, для выявления повышенной чувств-ти к лек.препаратам, гормонам и в некоторых других случаях. Механизм. РНГА отличается значительно более высокой чувствительностью и специфичностью, чем реакция агглютинации. Ее используют для идентификации возбудителя по его антигенной структуре или для индикации и идентификации бактериальных продуктов — токсинов в исследуемом патологическом материале. Соответственно используют стандартные (коммерческие) эритроцитарные антительные диагностикумы, полученные путем адсорбции специфических антител на поверхности танизированных (обработанных танином) эритроцитов. В лунках пластмассовых пластин готовят последовательные разведения исследуемого материала. Затем в каждую лунку вносят одинаковый объем 3 % суспензии нагруженных антителами эритроцитов. При необходимости реакцию ставят параллельно в нескольких рядах лунок с эритроцитами, нагруженными   антителами   разной   групповой   специфичности.Через 2 ч инкубации при 37 °С учитывают результаты, оценивая внешний вид осадка эритроцитов (без встряхивания): при отрицательной реакции появляется осадок в виде компактного диска или кольца на дне лунки, при положительной реакции — характерный кружевной осадок эритроцитов, тонкая пленка с неровными краями.

Билет 12

1 Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов. Генотип и фенотип.

Бактерии.Наследств-ую функцию бактерий выполняет ДНК, молекула кот сост из 2 полинуклеотидных цепочек. Размеры двунитевой ДНК определяются числом пар нуклеотидов. Наследств-я информация у бактерий хранится в форме последовательности нукл-дов ДНК, кот задают последоват-ть аминокислотных остатков при синтезе молекул белка. Каждому белку соответствует свой ген. Генотип – совокупность всех генов, присущих данному организму, т.е. его генетическая конституция.

Фенотип – внешнее, видимое проявление генотипа, обусловленное им и воздействием окружающей среды.

Бактериальная хромосома представлена 1й двунитевой молекулой ДНК кольцевой формы, имеющий гаплоиднй набор генов, кот кодируют жизненно важные для клетки функции. Плазмиды бактерий – двунитевые молекулы ДНК, кот расположены изолированно от бакт генома – с ними связаны функции дающие бактерии преимущества при попадании в неблагопр условия.

Вирусы. В зависимости от типа вируса наследств-я инф-я записана либо на ДНК либо на РНК. Геном вирусов содержит от 6 до неск сотен генов. Мутации м возникать спонтанно, в процессе репликации нк вируса или под влиянием мутагенов Фенотипически мутации вирусного генома проявляются изменениями в а/генной структуре, неспособностью вызывать продуктивную инфекцию, зависимостью репликации от температуры. Св-ва вирусов изменяются при одновр заражении неск вирусами чувствительной клетки.

2 Микрофлора воздуха. В — неблагоприятная среда для развития мо — недостаток пит в-в и влаги, а также бактерицидным действием солнечных лучей. Поэтому количественный и видовой состав микрофлоры воздуха зависит от ряда факторов: климатических, метеорологических, сезонных, общего санитарного состояния местности и др. Наиболее часто в воздухе встречаются споры аэробных палочек рода Bacillus, пигментированные (окрашенные) штаммы бактерий (родов Sarcina, Staphylococcus и др.), а также грибы (родов Penicillium, Aspergillus и др.), дрожжи Rhodotorula. Патогенныемо попадают в воздух из почвы и выделений человека и животных (при кашле, чихании). Выживаемость патогенных микроорганизмов в воздухе зависит от биологических свойств возбудителя, а также влажности и температуры. Санитарно-гигиеническое состояние в. оценивают по двум микробиологическим показателям: общей бактериальной обсемененности и содержанию гемолитических стрептококков и стафилококков (санитарно-показательные микроорганизмы воздуха). В 1 м 3 воздуха производственных помещений не допускается содержания более 500 клеток микроорганизмов в зимнее время года и 1500 летом. По содержанию гемолитических стрептококков и стафилококков судят о присутствии в воздухе болезнетворных микробов. В 1 м 3 воздуха не должно содержаться более 16 гемолитических стрептококков и стафилококков. Для снижения бактериальной обсемененности воздуха проводят проветривание и влажную уборку помещений, а иногда осуществляют фильтрацию поступающего воздуха через специальные воздушные фильтры. Для дезинфекции в. применяют физ и хим методы уничтожя мо – обработку УФ лучами (бактерицидные лампы), а также обработку хлорсодержащими препаратами в виде их испарений и аэрозолей. Эффективным способом является озонирование.

3 Вакцины, определения, классификации, требования.

В – сложные иммунобиологические препараты, состав – антиген и его стабилизаторы (адьюванты), в-ва, активирующие его действие, и консерванты. В – наиболее эффективный способ борьбы с инф болезнями.

Все вакцины делятся на живые и неживые.

Классификация по природе и принципам приготовления:

Живые: аттенуированные (ослабленные)- чумная, гриппозная, коревая и др.; дивергентные (созданы на основе сходных с возбудителем штаммов)- оспенная и туберкулезная; генно-инженерные (векторные). Неживые (убитые, инактивированные)- выращенная культура и затем убитая: 1. Корпускулярные (против бешенства, коклюша, клещевого энцефалита, гриппа, герпеса) – цельноклеточные, цельновирионные, субклеточные, субвирионные. 2. Молекулярные (анатоксины столбнячный, дифтерийный, ботулинический и др.) – биосинтетические, химически синтезированные, генно-инженерные.

Билет 13 1 Классификация бактерий. таксономические категории: класс, отдел, порядок, семейство, род, вид. Treponema pallidum — Первое слово — название рода и пишется с прописной буквы, 2-ое слово обозначает вид и пишется со строчной буквы. Б. относятся к прокариотам, т. е. доядерным организмам, т.к. у них имеется примитивное ядро без оболочки, ядрышка, гистонов, а в цитоплазме отсутствуют высокоорганизованные органеллы (митохондрии, аппарат Гольджи, лизосомы и др.).Бактерии делят на 2 домена: «Bacteria» и «Archaea».В домене «Bacteria» можно выделить:1) бактерии с тонкой клеточной стенкой, гр (-);2) бактерии с толстой клеточной стенкой, гр (+);3) без клеточной стенки (класс Mollicutes — микоплазмы) Архебактерии не содержат пептидогликан в клеточной стенке. Они имеют особые рибосомы и рибосомные РНК (рРНК).Среди тонкостенных грамотрицательных эубактерий различают:•  сферические формы, или кокки (гонококки, менингококки, вейлонеллы);•  извитые формы — спирохеты и спириллы;•  палочковидные формы, включая риккетсии.

К толстостенным гр+ эубактериям относят:•  кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки);• палочковидные формы, а также актиномицеты (ветвящиеся, нитевидные бактерии),коринебактерии (булавовидные бак¬терии), микобактерии и бифидобактерии. Тонкостенные гр- бактерии: Менингококки, гонококки, Вейлонеллы, Палочки, Вибрионы, Кампилобактерии, Хеликобактерии, Спириллы, Спирохеты, Риккетсии, Хламидии.



2 Понятие об иммунитете. Виды иммунитета. Иммунитет – совок-ть процессов, протекающих в организме в ответ на внедрение генетич-ки чужеодных структур. Эти процессы направлены на восстановление гомеостаза. Иммунитет к возбудителям инфекционных заболеваний может быть:стерильный,нестерильный Нестерильный действует на находящихся в организме возбудителей. Стерильный иммунитет – это устойчивость к  возбудителю инфекционного заболевания, выработанная в процессе болезни и оставшаяся после излечения. К стерильному относят также иммунитет, появившийся в результате вакцинации. То есть в случае стерильного иммунитета к какому-либо возбудителю, самого возбудителя в организме нет. Врожденный передается по наследству и человек, животное, растение невосприимчив к м/о, вызывающим з-е у др вида, может быть абсолютным – не утрачивается, и относительным – утрачивается при неблагоприятных усл. Приобретенный — способность обезвреживать чужеродные микроорганизмы и токсины, которые уже попадали в организм ренее, специфичен. Приобретённый иммунитет может быть:

Активный (появляется в результате перенесённого инфекционного заболевания или введения в организм вакцин, анатоксинов)

Пассивный — появляется при передаче готовых антител — от матери к ребёнку с грудным молоком или при введении в организм сывороток с готовыми антителами)

Естественный – формируется после перенесённой инфекции (активный) и при передаче антител от матери к ребёнку с грудным молоком (пассивный)



Искусственный – формируется при введении вакцин и анатоксинов (активный) и при введении готовых сывороток с антителами и иммуноглобулинов (пассивный)

Врождённый иммунитет может быть:

Видовой – невосприимчивость человека к микроорганизмам, которые вызывают заболевания у животных ( шире – это невосприимчивость одного вида животных к заболеваниям других видов). Видовой иммунитет всегда активный.

Индивидуальный – всегда пассивный, так как появляется при передаче готовых антител от матери к ребёнку через плаценту — новорожденный ребёнок защищён от тех инфекций, против которых есть иммунитет у его матери

3 Действие хим и физ факторов на мо. Стерилизация, дезинф-я. Влияние температуры. Различные группы м/о развиваются при определенных диапазонах температур. Бактерии, растущие при низкой температуре, называют психрофилами, при средней (около 37 °С) — мезофилами, при высокой — термофилами.Хорошо выдерживают мо действие низких температур. Поэтому их можно долго хранить в замороженном состоянии, в том числе при температуре жидкого газа (—173 °С).Высушивание. Обезвоживание вызывает нарушение функций большинства микроорганизмов. Наиболее чувствительны к высушиванию патогенные микроорганизмы (возбудители гонореи, менингита, холеры, брюшного тифа, дизентерии и др.). Более устойчивыми являются микроорганизмы, защищенные слизью мокроты. Высушивание под вакуумом из замороженного состояния — лиофилизацию — используют для продления жизнеспособности, консервирования микроорганизмов. Лиофилизированные культуры микроорганизмов и иммунобиологические препараты длительно (в течение нескольких лет) сохраняются, не изменяя своих первоначальных свойств.Действие излучения. Неионизирующее излучение — ультрафиолетовые и инфракрасные лучи солнечного света, а также ионизирующее излучение — гамма-излучение радиоактивных веществ и электроны высоких энергий губительно действуют на микроорганизмы через короткий промежуток времени. УФ-лучи применяют для обеззараживания воздуха и различных предметов в больницах, родильных домах, микробиологических лабораториях. С этой целью используют бактерицидные лампы УФ-излучения с длиной волны 200—450 нм.Ионизирующее излучение применяют для стерилизации одноразовой пластиковой микробиологической посуды, питательных сред, перевязочных материалов, лекарственных препаратов и др. Однако имеются бактерии, устойчивые к действию ионизирующих излучений, например Micrococcusradiodurans была выделена из ядерного реактора.Действие химических веществ. Химические вещества могут оказывать различное действие на микроорганизмы: служить источниками питания; не оказывать какого-либо влияния; стимулировать или подавлять рост. Химические вещества, уничтожающие микроорганизмы в окружающей среде, называются дезинфицирующими. Антимикробные химические вещества могут обладать бактерицидным, вирулицидным, фунгицидным действием и т.д.Химические вещества, используемые для дезинфекции, относятся к различным группам, среди которых наиболее широко представлены вещества, относящиеся к хлор-, йод- и бромсодержащим соединениям и окислителям.Антимикробным действием обладают также кислоты и их соли (оксолиновая, салициловая, борная); щелочи (аммиак и его соли).Стерилизация – предполагает полную инактивацию микробов в объектах, подвергшихся обработке.Дезинфекция — процедура, предусматривающая обработку загрязненного микробами предмета с целью их уничтожения до такой степени, чтобы они не смогли вызвать инфекцию при использовании данного предмета. Как правило, при дезинфекции погибает большая часть микробов (в том числе все патогенные), однако споры и некоторые резистентные вирусы могут остаться в жизнеспособном состоянии.Стерилизация -— освобождение какого-либо предмета или материала от всех видов микроорганизмов, либо их уничтожение. Осуществляется термическим, химическим, радиационным, фильтрационным методами.

Билет 14

1 Рост и размножение бактерий. Фазы размножения.

Рост – формирование структурно-функциональных компонентов клетки и увеличением самой бак клетки.

Размножение – самовоспроизведение, увеличение колва бак клеток в популяции. Бактерии размножаются путем бинарного деления пополам, реже путем почкования. Актиномицеты, как и грибы, могут размножаться спорами. Актиномицеты, являясь ветвящимися бактериями, размножаются путем фрагментации нитевидных клеток. Грамположительные бактерии делятся путем врастания синтезирующихся перегородок деления внутрь клетки, а грамотрицательные — путем перетяжки, в результате образования гантелевид-ных фигур, из которых образуются две одинаковые клетки.

Делению клеток предшествует репликация бактериальной хромосомы по полуконсервативному типу (двуспиральная цепь ДНК раскрывается и каждая нить достраивается комплементарной нитью), приводящая к удвоению молекул ДНК бактериального ядра — нуклеоида.

Репликация ДНК происходит в три этапа: инициация, элонгация, или рост цепи, и терминация. Размножение в жидкой пит среде. Периодич культивирование – бакт заселяют в определ объем пит среды, бактерии потребляют пит элементы, выделяют продукты метаболизма – пит ср истощается. Культура – периодическая. Непрерывное культивирование – постоянная подача пит ср и отток культуральной жидкости. Культура – непрерывная. При культивировании на жидкой пит ср наблюдают придонный, диффузный, поверхностный рост культуры. Фазы роста периодич культуры: 1. Лаг фаза от посева до начала роста 4-5 часов. 2. Фаза логарифмического роста – интенсивный рост 5-6 ч. 3. фаза стационарного роста (колво не изменяется) 4.фаза гибели. Размножение бактерий на плотной пит среде.образуют изолированные колонии округлой формы с ровными или неровными краями разл консистенции и цвета.

2 Иммуноглобулины, структура, функции, классы. антитела — это иммуноглобулины, вырабатываемые в ответ на введение антигена и способные специфически взаимодействовать с этим же антигеном.

Функции. Первичная функция состоит во взаимодсйствии их активных центров с комплементарными им детерминантами антигенов. Вторичная функция состоит в их способности:

• связывать антиген с целью его нейтрализации и элиминации из организма, т. е. принимать участие в формировании защиты от антигена;

• участвовать в распознавании «чужого» антигена;

• обеспечивать кооперацию иммунокомпетентных клеток (макрофагов, Т- и В-лимфоцитов);

• участвовать в различных формах иммунного ответа (фагоцитоз, киллерная функция, ГНТ, ГЗТ, иммунологическая толерантность, иммунологическая память).

Структура антител. Белки иммуноглобулинов по химическому составу относятся к гликопротеидам, так как состоят из протеина и Сахаров; построены из 18 аминокислот. Имеют видовые отличия, связанные главным образом с набором аминокислот. Их молекулы имеют цилиндрическую форму, они видны в электронном микроскопе. До 80 % иммуноглобулинов имеют константу седиментации 7S; устойчивы к слабым кислотам, щелочам, нагреванию до 60 °С. Выделить иммуноглобулины из сыворотки крови можно физическими и химическими методами (электрофорез, изоэлектрическое осаждение спиртом и кислотами, высаливание, аффинная хроматография и др.). Эти методы используют в производстве при приготовлении иммунобиологических препаратов.

Иммуноглобулины по структуре, антигенным и иммунобиологическим свойствам разделяются на пять классов: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Иммуноглобулины М, G, А имеют подклассы. Например, IgG имеет четыре подкласса (IgG,, IgG2, IgG3, IgG4). Все классы и подклассы различаются по аминокислотной последоват-ти.

IgG – основная масса иммуногл-ов сыворотки крови. Остальные классы иммуноглобулинов отличаются от IgG дополнительными элементами организации их молекулы.

В ответ на введение любого антигена могут вырабатываться антитела всех пяти классов. Обычно вначале вырабатывается IgM, затем IgG, остальные — несколько позже.

3 Лабораторная диагностика. Паразитологический метод исследования. Лаб д-ка основана на обнаружении в организме больного – микроба, вызвавшего болезнь, микробных агентов или продуктов жизнедеят-ти (токсинов и др.) материал – кровь, моча, мокрота, ликвор, кал, рвотные массы, промывные воды, ткань. Также вода, воздух, пищевые продукты, смывы. Правила забора материала: взять достаточное кол-во; в начальном периоде болезни по возможности; до начала аб терапии; из очага инфекции. Соблюдать все правила биологической безопасности. Транспортировка в лабораторию в макс короткие сроки. Оберегать материал от света тепла холода и мех повреждений. К материалу обязателен сопроводительный документ (ф.и.о и т. п.) 5 методов: 1. Микроскопический2. Микробиологический (посев на пит среду) 3. Биологический (на животных) 4. Серологический (определяются антитела в сыворотке крови) 5.аллергологический – выявление инф аллергии. Паразитологическая диагностика основывается на прямом обнаружении и идентификации возбудителей. Иногда прибегают к иммунологическим исследованиям, культивированию паразитов или заражению ими лабораторных животных (метод биопроб). Использование любых методов паразитологической диагностики должно преследовать также цель выявления смешанных (двойных и более) инфекций/инвазий, что обозначается как полипаразитизм.В материале, направляемом на исследование в лабораторию, паразит бывает представлен в тех стадиях, с помощью которых он передается (непосредственно или через переносчика) от инфицированного индивида окружающим людям (цисты простейших, яйца или личинки гельминтов, трофозоиты, гаметоциты), они являются одновременно и диагностическими.

Билет 15

1 Rплазмиды. Функция, строение, передача.

Плазмиды – бактерий – двунитевые молекулы ДНК, расположенные изолированно от бактериального генома. R – плазмиды — Факторы резистентности. Содержат гены, детерминирующие синтез ферментов, которые разрушают аб препараты. Врезультате наличия такой плазмиды, бак клетка становится устойчивой к действию целой группы лек в-в.

2 Нормальная микрофлора человека и ее функции. Организм человека заселе более чем 500 видов мо. Она колонизирует поверхность тела и полости, сообщающиеся с окр средой. Место обитания сообщества мо называется биотопом.

Микрофлора кожипостоянна. Представлена спорообразующие бактерии, стафилококки, стрептококки, дрожжеподобные грибы, дифтероиды. На 1 см2 кожи приходится менее 80 000 микроорганизмов.

В верхние дыхательные пути попадают пылевые частицы, нагруженные микроорганизмами, большая часть которых задерживается в носо- и ротоглотке. стафилококки, стрептококки, дифтероиды и др. Трахея и бронхи обычно стерильны. На слизистой возбудители гибнут под действием муцима и лизоцима.

МФ ЖКТ. Желудок – скудная, споровые сарцины и хеликобактер пилори. Тонкий кишечник – скудная из-за обилия ферментов. Толстый к-к – макс колво. Полостная мФ – в просвете кишки. Мукозная – на слизистой.

В полости рта обильна – кокки, молочно-кислые бактерии, дифтероиды, спирохеты, дрожжеподобные грибы.

Нормальная микрофлора влагалища включает бактероиды, лактобактерии, пептострептококки и клостридии.

3 Элективные пит среды. Состав назначение пример

Это синтетические среды, в которых компоненты подобраны таким образом, что обеспечивают преимущество в развитии определенного вида или группы близких видов микроорганизмов, и неблагоприятные для других видов. Эту среду можно создать, зная физиологические особенности исследуемых группы бактерий. Элективные среды применяют для выделения определенных видов по окружающей среде для исследования в лабораторных условиях (в частности выделение патогенных штаммов в клинических исследованиях). Кроме того в лабораториях и на производстве такие среды позволяют проводить исследования в отношении нестерильных условиях. Питательную среду можно сделать элективной при добавлении в нее определенных антибиотиков, солей, или, например, изменить рН. Таким образом, добавив определенные составляющие, можно способствовать размножению одних микроорганизмов и подавлению других микроорганизмов. Термин был введен Виноградским.Примером такой среды служит пептонная вода с рН 8,0. При таком рН на ней активно размножается холерный вибрион, а другие микроорганизмы не растут.

Билет 16 1 понятие о вирионе и вирусе, определение, морфология. Ви́рус  неклеточный инфекционный агент, который может воспроизводиться только внутри живых клеток. Вирусы поражают все типы организмов, от растений и животных до бактерий иархей (вирусы бактерий обычно называют бактериофагами). Обнаружены также вирусы, поражающие другие вирусы (вирусы-сателлиты). Вирио́н — полноценная вирусная частица, состоящая из нуклеиновой кислоты и капсида (оболочки, состоящей избелка и, реже, липидов) и находящаяся вне живой клетки. Вирионы большинства вирусов не проявляют никаких признаков биологической активности, пока не соприкоснутся с клеткой-хозяином, после чего образуют комплекс «вирус—клетка», способный жить и «производить» новые вирионы. При заражении клетки вирион либо вводит в клетку-хозяина только свой геном (например, бактериофаги), либо проникает в клетку практически полностью (большинство другихвирусов).Белки, остающиеся от вириона на поверхности клетки, служат «мишенью» для иммунной системы также, как и сами вирионы.Вирусные частицы (вирионы) состоят из двух или трёх компонентов:генетического материала в виде ДНК или РНК (некоторые, напримермимивирусы, имеют оба типа молекул); белковой оболочки (капсида), защищающей эти молекулы, и, в некоторых случаях, — дополнительныхлипидных оболочек. Наличие капсида отличает вирусы от вирусоподобных инфекционных нуклеиновых кислот — вироидов.

2 Дизбактериоз. – это качественное и количественное изменение в видовом составе мо в норме заселяющих не стерильные полости и кожный покров. Факторы возникновения: неправильное питание; химиотерапия; стресс; з-я ЖКТ; Радиация; аллергены; токсические воздействия;ферментативная недостаточность. Степени: 1 слабовыраженный компенсированный – преобладает анаэробная флора. 2 субкомпенсированная – клинические симптомы умеренные. 3 выраженный декомпенсированный – состояние тяжелое. Д-з кишечника часто у детей 1-го года.

3 асептика, антисептика Антисептика – совокупность способов ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА И РАЗМНОЖЕНИЯ мк на интактных или поврежденных поверхностях кожи и слизистых оболочках тела. Основной метод – обработка биотопов хим веществами преимущественно с микробостатическим действием (антисептиками) с учетом спектра их активности и чувствительности возбудителей. ЦЕЛЬ – подавление патогенных и условно-патогенных мк при сохранения аутохтонных видов. Исключение составляет антисептическая ОБРАБОТКА РУК хирурга и операционного поля пациента, ран и слизистых оболочек иммунодефицитных лиц (необходимо полное освобождение от всех мк).

Асептика – использует прямые (стерилизацию, дезинфекцию, антисептику) и косвенные (разделительные меры) методы воздействия на мк. ЦЕЛЬ – создание безмикробной (гнотобиотической) зоны или зоны с резко сниженной численностью мк в местах нахождения больных (инфекционные боксы, при трансплантации органов, кювет для недоношенного ребенка и др.) или проведения медицинских вмешательств (операционная, родильный зал) и лабораторных исследований.

Билет 17

1 Дыхание бактерийДыхание, основано на окислительно-восстановительных реакциях, идущих с образованием АТФ-универсального аккумулятора химической энергии. Энергия необходима микробной клетке для ее жизнедеятельности. При дыхании происходят процессы окисления и восстановления: окисление – отдача донорами (молекулами или атомами) водорода; восстановление – присоединение водорода к акцептору. 1) ОБЛИГАТНЫЕ АЭРОБЫ. Способны плч энергию путём дыхания. Причём обязательно нуждаются в О2, который используют в качестве конечного акцептора водорода.

2) ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ. Процессы биол ок-я протекают у них по типу брожения, а расти и размножаться они могут только в бескислородных условиях, в присутствии О2 гибнут. Конечным акцептором водорода являются орг соед-я – чаще всего восстанавливается ПВК.

3) ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ АНАЭРОБЫ. Могут расти и размножаться и в присутствии и в отсутствии О2, т.к. их ферментная система способна переключаться с одного типа дыхания на другой.

4) МИКРОАЭРОФИЛЫ. Лучше растут при низком содержании О2 и повышенном СО2 («капнофильные мк»).

5) АЭРОТОЛЕРАНТНЫЕ. Могут выживать в присутствии атмосферного кислорода, но не могут использовать его в качестве конечного акцептора водорода (например, молочнокислые бактерии – бродильный метаболизм).

Т.о, факультативные анаэробы выращивают при пониженном содержании кислорода, облигатные – при полном его отсутствии, что достигается путем посева материалов внутрь жидкой или полутвердой питательной среды.

2 гиперчувствительность замедленного типа



Страницы: Первая | 1 | 2 | 3 | Вперед → | Последняя | Весь текст


Предыдущий:

Следующий: