Экзамен весна 2014


Программа экзамена по органической химии

для студентов специальности «Фармация» 2 курс

Примерный срок сдачи экзамена: 9 июня

Экзамен письменный.

Подготовка письменной работы – 30 мин. + 30 минут + 30 минут.(всего 1,5 часа)

Устный ответ 10 мин.(при наличии спорных моментов)

Экзаменаторы: Маленова Л.П., Стручкова Т.С., Федосеева В.И., Иванова З.С.

Экзаменационный билет состоит из 20 вопросов:

Первые 10 вопросов: — основы органической химии

1

Электронные эффекты



6

Алкины

2

Пространственное строение

7

Алкадиены

3

Кислотность и основность

8

Арены

4

Алканы и циклоалканы

9

Галогенопроизводные углеводородов

5

Алкены

10

Номенклатура

Вторая часть – 10 вопросов – Биологические важные классы органических соединений.

1

Спирты. Одноатомные, многоатомные. Простые эфиры.

6

Кетокислоты. Дикарбоновые кислоты.

2

Фенолы. Одноатомные, многоатомные

7

Ароматические гетероциклы.

3

Альдегиды. Кетоны

8

Углеводы. Моно-, ди-, поли-сахариды

4

Одноосновные карбоновые кислоты. Сложные эфиры.

9

Липиды. Жиры Масла.

5

Гидрокси- и аминокислоты.

10

Нуклеиновые кислоты

Третья часть – составление уравнений реакций, направленных на осуществление превращений органических соединений. Каждое превращение содержит по пять реакций.

План подготовки по классам органических соединений:

Общая формула, гомологический ряд , номенклатура, классификация.

Особенности строения, распределения электронной плотности, возможные виды изомерии, (при наличии таутомерные изменения), пространственное строение.

Основные представители, формулы, систематические и тривиальные названия, получение, применение в медицине.

Химические свойства: взаимодействия с другими классами органических соединений, реакции окисления и восстановления в условиях организма или вне организма.

Качественные реакции. Применение в фармации.

План подготовки по механизмам органических реакций:

1. Субстраты, реагенты, условия протекания реакции.

2. Основные этапы протекания реакции.

Механизмы обязательного изучения:

1

Реакции радикального замещения

2

Реакции радикального присоединения

3

Реакции электрофильного присоединения в алкенах. Границы применения правила Марковникова.

4

Реакции электрофильного присоединения в диеновых углеводородах.

5

Реакции электрофильного замещения

6

Реакции нуклеофильного присоединения

7

Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода.



8

Реакции нуклеофильного замещения у sp2-гибридизированного атома углерода.

9

Гидролиз органических соединений в кислой и щелочной средах.

10

Реакции окисления органических соединений

11

Реакции восстановления органических соединений

Вопрос 3. Осуществите превращения:

+ Н2О + Н2О +HCN + 4 [H] + H2O

СаС2 Х1 Х2 Х3 Х4 X5

HgCl2

Подведение итогов:

Сумма баллов

Итоговая оценка

1 часть

2 часть

3 часть

Всего

по экзамену

Доп. балл

Итог

Например:

4

3

3

10

10 : 3 = 3,3

+1



4,3, т.е. оценка 4

Оценки за выполнение тестов по 1 и 2 части:

9-10 правильных ответов = 5

7-8 правильных ответов = 4

5-6 правильных ответов = 3

менее 5 = 2

Третья часть оценивается по количеству правильных реакций превращения из пяти.




Предыдущий:

Следующий: